- Μια Φάσης 2, Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή, Ελεγχόμενη με Ψευδοφάρμακο Μελέτη Σκέλους Αναφοράς για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας και της Ασφάλειας του ONL1204 σε Ασθενείς με Γεωγραφική Ατροφία (GA) που Σχετίζεται με την Ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κιλίδας (ΗΕΩ)
- Μια Φάσης ΙΙΙΒ, πολυκεντρική μελέτη μονού σκέλους για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και τις αναφερόμενες από τους ασθενείς εκβάσεις του σχήματος ανταλλαγής-επαναπλήρωσης 36 εβδομάδων για το σύστημα συνεχούς χορήγησης με ρανιβιζουμάμπη σε ασθενείς με νεοαγγειακή ηλικιακή εκφύλισης ωχράς κηλίδας
- «Μια Πολυεθνική Μελέτη Παρατήρησης μετά την Κυκλοφορία του Προϊόντος Ασθενών με Διαβητικό Οίδημα Ωχράς Κηλίδας (ΔΟΩ) και Υποβέλτιστη Ανταπόκριση σε αντι-VEGF παράγοντες, οι οποίοι έχουν ξεκινήσει θεραπεία με ενδοϋαλοειδικό εμφύτευμα Δεξαμεθαζόνης (DEX-I)- η μελέτη INITIATE»
- «Μια πολυκεντρική, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 3 για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του ενδοϋαλοειδικά χορηγούμενου ΟΡΤ- 302 σε συνδυασμό με αφλιβερσέπτη, έναντι μονοθεραπείας με αφλιβερσέπτη, σε συμμετέχοντες με νεοαγγειακή ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (nAMD)» (ολοκληρώθηκε)
- «Ενδοϋαλοειδική αφλιμπερσέπτη για την θεραπεία της αμφιβληστροειδικής αγγειωμάτωσης: μια προοπτική μη παρεμβατική μελέτη» (ολοκληρώθηκε)
- «Ενδοϋαλοειδική έγχυση αφλιμπερσέπτης γαι τη θεραπεία της νεοαγγειωμένης αποκόλλησης μελαγχρόου επιθηλίου στα πλαίσια ηλικιακής εκφύλισης ωχράς κηλίδας: μια προοπτική, μη παρεμβατική μελέτη» (ολοκληρώθηκε)
- «Μια προοπτική μελέτη παρατήρησης για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της ενδοϋαλοειδικής ένεσης αφλιβερσέπτης στην καθημερινή κλινική πράξη στην Ελλάδα κατά τη θεραπεία ασθενών με ηλικιακή, υγρής μορφής, εκφύλιση της ωχράς κηλίδας, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία» (ολοκληρώθηκε)
- «Μια τυχαιοποιημένη διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο διερευνητική μελέτη για την αξιολόγηση της φαρμακοδυναμικής, της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του χορηγούμενου από του στόματος ΒΙ 1026706 για 12 εβδομάδες σε ασθενείς με ήπια έκπτωση της όρασης οφειλόμενη σε διαβητικό οίδημα ωχράς κηλίδας (ΔΟΩ) με συμμετοχή του κεντρικού βοθρίου» (ολοκληρώθηκε)
- «Διετής, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυκεντρική μελέτη δύο σκελών για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του RTH258 6mg έναντι της αφλιμπερσέπτης σε άτομα με νεοαγγειακή ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας» (ολοκληρώθηκε)
- «Μία μη παρεμβατική μελέτη σε ασθενείς με διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας (ΔΟΩ) με συμμετοχή του κεντρικού βοθρίου για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των υπαρχόντων θεραπευτικών σχημάτων κατά του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF)» (ολοκληρώθηκε)
- «Μία 24μηνη ανοιχτής θεραπείας, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με ενεργό φάρμακο πολυκεντρική μελέτη 3 σκελών φάσης ΙΙΙΒ, για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας ενός εξατομικευμένου, βασισμένου σε κριτήρια σταθεροποίησης, κατ’ επίκληση (PRN) δοσολογικού σχήματος με ενδοϋαλώδεις ενέσεις 0,5mg ρανιβιζουμάμπης χορηγούμενης ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με συμπληρωματική φωτοπηξία με laser έναντι φωτοπηξίας με laser σε ασθενείς με έκπτωση της όρασης που οφείλεται σε δευτεροπαθές οίδημα της ωχράς κηλίδας από απόφραξη κλάδου της φλέβας του αμφιβληστροειδούς (BRVO)» (ολοκληρώθηκε)
- «Μία 24μηνη ανοιχτής θεραπείας, πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙΙΒ, με ένα σκέλος, για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας ενός εξατομικευμένου, βασισμένου σε κριτήρια σταθεροποίησης, κατ’ επίκληση (PRN) δοσολογικού σχήματος με ενδοϋαλώδεις ενέσεις 0,5mg ρανιβιζουμάμπης χορηγούμενης ως μονοθεραπεία σε ασθενείς με έκπτωση της όρασης οφειλόμενη σε δευτεροπαθές οίδημα της ωχράς κηλίδας από απόφραξη της κεντρικής φλέβας του αμφιβληστροειδούς (CRVO)» (ολοκληρώθηκε)
- «Επιδημιολογική ερευνητική εργασία για την αξιολόγηση της επίπτωσης της υγρής ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (wAMD), της διαταραχής της όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (DME) και του δευτεροπαθούς οιδήματος της ωχράς κοιλίδας μετά από απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς (RVO) στην Ελλάδα (ADVICE)» (ολοκληρώθηκε)
ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΟΥΜΕΝΑ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ
- «Μια θεραπευτική κλινική μελέτη, Μη-κατωτερότητας, Τυχαιοποιημένη, Τυφλή ως προς τον Εξεταστή, με ενεργό φάρμακο αναφοράς, δύο σκελών, Παράλληλων Ομάδων, πολυκεντρική για την Σύγκριση της Αποτελεσματικότητας και Ανεκτικότητας μεταξύ ενός νέου Γενόσημου σκευάσματος σταθερού συνδυασμού Βρινζολαμίδης 10 mg/ml + Τιμολόλης 5 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες έναντι του Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες στην θεραπεία της Ενδοφθάλμιας Πίεσης σε ασθενείς με Γλαύκωμα Ανοικτής Γωνίας ή Οφθαλμική Υπερτονία»
- «Κλινική μελέτη Μη-κατωτερότητας για τη Σύγκριση της Αποτελεσματικότητας και Ανεκτικότητας μεταξύ ενός νέου σταθερού συνδυασμού Γενοσήμου σκευάσματος Βριμονιδίνης 0.2%/Τιμολόλης 0.5%/ Οφθαλμικές Σταγόνες, διάλυμα σε περιέκτη μιας δόσης έναντι του Combigan ® οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα σε ασθενείς με Γλαύκωμα Ανοιχτής Γωνίας ή Οφθαλμική Υπερτονία»
- «Μια φάσης ΙΙΙ, πολυκεντρική, προοπτική, τυχαιοποιημένη, με τυφλοποιημένη αξιολόγηση των τελικών σημείων, δύο σκελών, παράλληλων ομάδων κλινική δοκιμή θεραπευτικής ισοδυναμίας (μη κατωτερότητας) διάρκειας 3 μηνών για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας ενός γενόσημου οφθαλμικού εναιωρήματος σταθερού συνδυασμού βρινζολαμίδης 10 mg/mL και τρυγικής βριμονιδίνης 2 mg/mL (Pharmathen) έναντι του οφθαλμικού εναιωρήματος SIMBRINZA/Alcon 10 mg/mL + 2 mg/mL στην αντιμετώπιση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης σε ενήλικες ασθενείς με γλαύκωμα ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία» (ολοκληρώθηκε)
- «Μια τυχαιοποιημένη, τυφλή ως προς τον εξεταστή, δύο παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική κλινική μελέτη για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και ανεκτικότητας μεταξύ του Dorzo-Vision sine οφθαλμικών σταγόνων άνευ συντηρητικού έναντι των οφθαλμικών σταγόνων Trusopt άνευ συντηρητικού έναντι γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία, που βρίσκονται ήδη σε θεραπεία μείωσης της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) και έχουν χαμηλή ενδοφθάλμια πίεση (ΕΟΠ <= 21mmHg)» (ολοκληρώθηκε)
- «Κλινική μελέτη θεραπευτικής ισοδυναμίας (μη-κατωτερότητας), τυχαιοποιημένη, τυφλή ως προς τον εξεταστή, δύο παράλληλων ομάδων, για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και ανεκτικότητας μεταξύ ενός νέου γενοσήμου σκευάσματος οφθαλμικών σταγόνων λατανοπρόστης 50mg/ml Τιμολόλης 5mg/ml έναντι των οφθαλμικών σταγόνων Xalacom σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία» (ολοκληρώθηκε)
- «Κλινική μελέτη θεραπευτικής ισοδυναμίας (μη-κατωτερότητας), τυχαιοποιημένη, τυφλή ως προς τον εξεταστή, δύο παράλληλων ομάδων, για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και ανεκτικότητας μεταξύ ενός γενοσήμου σκευάσματος άνευ συντηρητικού οφθαλμικών σταγόνων Λατανοπρόστης 50mg/ml έναντι των οφθαλμικών σταγόνων Xalatan σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία» (ολοκληρώθηκε)
- «Κλινική μελέτη θεραπευτικής ισοδυναμίας (μη κατωτερότητας), τυχαιοποιημένη, τυφλή ως προς τον εξεταστή, δύο παράλληλων ομάδων, για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και ανεκτικότητας μεταξύ ενός νέου, γενοσήμου σκευάσματος σταθερού συνδυασμού 0,2% Βριμονιδίνης/0,5% Τιμολόλης οφθαλμικές σταγόνες άνευ συντηρητικού, έναντι του Combigan οφθαλμικές σταγόνες σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία, οι οποίοι είναι ήδη σε θεραπεία μείωσης της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΠ) και παρουσιάζουν χαμηλή ενδοφθάλμια πίεση (ΕΠ<_21mmHg)» (ολοκληρώθηκε)
- «Κλινική μελέτη θεραπευτικής ισοδυναμίας (μη-κατωτερότητας), Τυχαιοποιημένη, τυφλή ως προς τον εξεταστή, δύο παράλληλων ομάδων, για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και ανεκτικότητας μεταξύ ενός νέου, γενοσήμου σκευάσματος τραβοπρόστης 40μg/ml οφθαλμικές σταγόνες άνευ συντηρητικού, έναντι του TRAVATAN 40μg/ml οφθαλμικές σταγόνες σε ασθενείς με γλαύκωμ ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία οι οποίοι είναι ήδη σε θεραπεία μείωσης της ενδοφθάλμιας πίεσης και παρουσιάζουν χαμηλή ενδοφθάλμια πίεση (ΕΠ<_21 mmHg)» (ολοκληρώθηκε)
- «Ανοιχτή, τυφλή ως προς τον εξεταστή, δύο παράλληλων ομάδων, τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ για τη σύγκριση της αποτελεσματικότητας και ανεκτικότητας μεταξύ ενός νέου σκευάσματος Μπριμονιδίνης 2mg/ml οφθαλμολογικές σταγόνες άνευ συντηρητικού έναντι του Alphagan οφθαλμικές σταγόνες σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοικτής γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία» (ολοκληρώθηκε)
- «Σύγκριση της απόδοσης και ασφάλειας του T2769 έναντι του Vismed® Multi στη θεραπεία του συνδρόμου ξηροφθαλμίας μέτριας έως βαριάς μορφής» (ολοκληρώθηκε)
- «Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Τ1580 έναντι εικονικού φαρμάκου στη θεραπεία της ξηροφθαλμίας» (ολοκληρώθηκε)
- «Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Τ4020 έναντι εικονικού, σε ασθενείς με χρόνια νευροτροφική κερατίτιδα ή έλκος του κερατοειδούς» (ολοκληρώθηκε)